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本发明公开了一种大颗粒晶型蛋氨酸金属螯合物的制备方法。本发明通过在生产工艺中加入有效的结晶剂，促进蛋氨酸系列螯合物的结晶。该工艺操作简单，生产出的物料纯度高，脱水易，烘干快，烘干后产品流畅性好，粉尘小，呈结晶性光泽，更容易在饲料中充分混匀，能有效提高生产效率。
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本发明提供了一种甘氨酸亚铁络合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将甘氨酸和七水合硫酸亚铁溶解于水中，加入少量铁粉和数滴浓硫酸，在70‑90℃下转动反应，然后冷却至50‑65℃下结晶后抽滤，得到结晶固体，用无水乙醇洗涤所述结晶固体数次，自然晾干，得到所述甘氨酸亚铁络合物。该方法结晶温度50‑65℃，高于现存方法结晶温度25℃，减少了降温结晶过程所用时间和制冷降温能耗；同时通过该方法得到的甘氨酸亚铁络合物产率高，并且产品含结晶水少，产品后续烘干能耗低。
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本发明公开了一种DL-亮氨酸的制备方法。本发明方法先通过乙醇、乙酰乙酰胺、乙醇钠和异丁基溴的反应，反应液先蒸馏回收乙醇，蒸馏残留物热溶、过滤、冷却析出结晶，得2-异丁基乙酰乙酰胺；再将2-异丁基乙酰乙酰胺与次氯酸钠反应，反应液先蒸馏回收三氯甲烷，蒸馏残留液再与对甲苯磺酸反应，反应液过滤、冷却析出结晶，得亮氨酸对甲苯磺酸；亮氨酸对甲苯磺酸先与氢氧化钠反应，再调节pH为6～6.5便可获得DL-亮氨酸。本发明化学合成反应条件温和，对设备要求低，生产周期短，投资少、成本较低；产率较高、副产物少、可大量生产，有利于工业化；乙酰乙酰胺可由双乙烯酮制备，原料易得。
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本发明公开了一种纳米硒的制备方法，包括如下步骤：(1)在糖蜜水解液中加入亚硒酸钠、营养盐，灭菌，得到糖蜜培养基，其中，糖蜜培养基中亚硒酸钠的浓度为0.1～1.5mg/mL；(2)离心啤酒发酵废液，将离心所得沉淀反复清洗，得到酵母泥；(3)将步骤(2)所得酵母泥和步骤(1)所得糖蜜培养基按1：3～1：2g/mL的质量体积比进行混合，在温度为25～32℃下发酵2小时以上，得到发酵液；(4)将步骤(3)所得发酵液进行离心分离，得到酵母菌体，将酵母菌体进行干燥、粉碎，即得所述纳米硒。本发明所述制备方法成本低、周期短、制备效率高，所制备得到的纳米硒在高温下仍能表现具有活性的红色纳米硒，稳定性好。
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本发明公开了高抗黄变硅橡胶混炼胶，其特征在于所述高抗黄变硅橡胶混炼胶按下列重量份数的原料组成：硅橡胶生胶100份，羟基硅油1-20份，白炭黑20-70，内脱膜剂硬脂酸锌0.1-3份，含氢硅油1-10，抗黄变助剂焦磷酸0.01-0.5份。还公开了高抗黄变硅橡胶混炼胶的制备方法。本发明的优点是在不降低硅橡胶混炼胶物理机械性能的基础上，抗黄变能力强、加工性能好，并且具有好的物理机械性能的高抗黄变硅橡胶混炼胶及其制备方法。
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本发明提供了一种甘氨酸锌络合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将甘氨酸和七水合硫酸锌溶解于水中，加入少量铁粉和数滴浓硫酸，在70‑90℃下转动反应，然后冷却至50‑65℃下结晶后抽滤，得到结晶固体，用无水乙醇洗涤所述结晶固体数次，自然晾干，得到所述甘氨酸锌络合物。该方法结晶温度50‑65℃，高于现存方法结晶温度25℃，减少了降温结晶过程所用时间和制冷降温能耗；同时通过该方法得到的甘氨酸锌络合物络合物产率高，并且产品含结晶水少，产品后续烘干能耗低。
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本发明涉及一种清洗液及其清洗PCB退锡槽的方法。本发明的清洗液由以下质量百分比的组分组成：剥离剂2～5％、酸20～40％、还原剂5～10％、缓蚀剂5～10％，余量为水；本发明清洗PCB退锡槽的方法包括以下步骤：(1)用水清洗PCB退锡槽，除去退锡槽表面的污渍；(2)稀释所述清洗液，用稀释后的清洗液清洗退锡槽2～4小时，再用水清洗退锡槽；(3)重新稀释所述清洗液，用重新稀释后的清洗液清洗退锡槽1～2小时，然后用水清洗退锡槽。使用本发明的清洗液，可有效清洗PCB退锡槽中的锡垢，且使用本发明的清洗液时，在较低温度(例如20～35℃)下便可进行清洗，清洗时间短且清洗效果好。
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本发明公开了一种延缓饲用油氧化的微乳液及其制备方法，所述微乳液包括以下质量百分含量的组分：脂溶性抗氧化剂5～15％，水溶性抗氧化剂1.5～4％，油脂30％～50％，增效剂0.5％～2％，乳化剂20％～40％，助乳化剂5％～15％，水5％～15％；所述脂溶性抗氧化剂为BHT、DLTP或TBHQ中的至少一种，所述水溶性抗氧化剂为茶多酚或葡萄籽提取物中的至少一种；所述葡萄籽提取物有效成分为低聚原花青素。本发明将水溶性抗氧化剂、脂溶性抗氧化剂以及增效剂制备成微乳液，解决水溶性抗氧化剂在饲用油中使用受限的问题，使水溶性抗氧化剂与脂溶性抗氧化剂协同作用延缓饲用油的氧化。
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本发明涉及功能材料技术领域，公开一种超亲水增透涂层的制备方法，包括以下步骤：(1)室温下，将1～100重量份表面活性剂、1000～20000重量份去离子水、20～300重量份催化剂和1000～20000重量份醇类溶剂混合，制得混合液A；(2)室温下，将1～1000重量份正硅酸乙酯和0～1000重量份乙醇混合，搅拌均匀后，制得混合液B；(3)在15℃～70℃温度条件下，将混合液A滴入到混合液B中，搅拌反应0.5～10小时，出料，得到具有介孔性质的直径为3～200nm的SiO2球形纳米粒子溶胶溶液产物，记为产物C；(4)室温下，将100重量份产物C与1～20重量份造孔剂和1～100重量份成膜助剂混合，搅拌均匀，得到混合物D；(5)将混合物D涂在玻璃上，在300℃～600℃烧结，在玻璃上得到超亲水增透涂层。
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本发明公开了一种羧甲基壳聚糖固相反应制备方法。其具体过程为：将壳聚糖、醇钠和一氯乙酸混均，在加热、低压和超声波处理条件下进行反应，待反应结束后，经分离即可得到羧甲基壳聚糖。本发明所述制备方法属于固相反应，相较于液相制备方法，克服了有机溶剂的大量使用，以及因为有机溶剂的大量使用而导致的成本高和污染大的问题；同时，本发明制备方法属于一步法，不仅制备过程简单，而且便于通过控制反应物料用量比例，控制羧甲基壳聚糖的羧化度，以及杂质的种类，便于后续反应混合物的分离和纯化，同时保证羧甲基壳聚糖的高得率和高纯度。
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本发明涉及一种利用虾废弃物制备多功能叶面肥的方法，将虾仁加工中产生的大量新鲜下脚料，借助叶面肥所需的磷元素的酸性溶液来水解虾蛋白质、脑磷脂、卵磷脂及甲壳素；借助叶面肥所需的钾元素的碱性溶液来溶解虾壳上的钙盐、镁盐、锌盐及虾青素等。将上述两步工序处理得到的滤出碱液和酸液混合，即为含有植物可吸收利用的多肽、氨基酸、磷脂、壳聚糖、有机氮、磷、钾、钙、镁、锌及抑菌成分等的营养液。再用钾的碱性溶液或磷的酸性溶液来调节富含植物营养素的混合溶液至pH值5-8，则可制备得到多功能叶面肥产品。本制备方法，工艺简单，可操作性强，附加值高，并可做到绿色环保和洁净生产。
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本发明公开了一种高性能食品级加成型室温硫化硅橡胶及其制备方法，属于食品级硅橡胶技术领域。所述硅橡胶包括乙烯基硅油基胶、含氢硅油、白炭黑和铂催化剂，其中，乙烯基硅油基胶、含氢硅油、白炭黑和铂催化剂的铂的质量比为100:2～8:30～48:0.354×10‑5～9.033×10‑5，所述含氢硅油的含氢量为0.3～1.5wt％。本发明通过合理调控乙烯基硅油基胶、含氢硅油、白炭黑和铂催化剂的配比，优化硅橡胶的力学性能，制备得到的硅橡胶使用方便，操作简单，复模精确性高，弹性好，拉伸强度高，对人体无毒，且可以满足取模的各种需求，是一种性能良好的食品用硅橡胶用品。
